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目的探究参附注射液对健择联合顺铂抗晚期肺癌“量-效-毒”关系。方法选取2019年1月至2020年3月本院收治的行健择联合顺铂(GP)化疗方案治疗的50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组仅采用健择联合顺铂化疗方案,观察组在开始健择联合顺铂化疗方案前1周开始应用参附注射液治疗,比较两组中性粒细胞、白细胞的毒性以及患者的呕吐反应,观察参附注射液的减毒作用。结果观察组白细胞、中心粒细胞以及血小板等血液系统毒性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组呕