【摘 要】
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目的：探讨肿瘤微环境（TME）中活性氧（ROS）介导免疫球蛋白G（IgG）表达对膀胱癌EJ细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：临床收集的18例膀胱癌患者样本，通过Western blot法检测膀胱癌和癌旁正常组织样本中IgG表达量。利用免疫荧光染色（IF）技术分别对膀胱癌组织和癌旁正常组织中ROS和IgG分子进行共定位和相对定量分析。将活性氧清除剂N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）加入膀胱癌细胞
【基金项目】
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海南省社会发展重点项目（ZDYF2019122;ZDYF2020136）； 海南省自然科学基金青年基金项目（818QN317）； 海南医学院教育科研课题（HYYB202054）； 海南省研究生创新科研课题（Qhyb2021-57）；
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目的：探讨肿瘤微环境（TME）中活性氧（ROS）介导免疫球蛋白G（IgG）表达对膀胱癌EJ细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：临床收集的18例膀胱癌患者样本，通过Western blot法检测膀胱癌和癌旁正常组织样本中IgG表达量。利用免疫荧光染色（IF）技术分别对膀胱癌组织和癌旁正常组织中ROS和IgG分子进行共定位和相对定量分析。将活性氧清除剂N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）加入膀胱癌细胞EJ中，实验分为3组：空白组（EJ细胞）、阴性对照组（EJ+PBS）、实验组（EJ+PBS+NAC）,10 m M NAC药物处理48小时后，运用DHE-ROS荧光探针技术和Western blot实验检测药物NAC对ROS和IgG相对表达水平的影响；通过克隆集落形成实验、划痕实验、Transwell实验检测去除ROS后对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果：人体膀胱癌组织中ROS和IgG分子表达水平显著高于癌旁正常组织（P＜0.001）；荧光显微镜显示膀胱肿瘤组织中正常膀胱尿路上皮细胞组织被肿瘤细胞严重破坏，结构紊乱不规则，IgG和ROS表达水平均升高，而癌旁组织膀胱尿路上皮组织的结构均匀规则；NAC药物处理EJ细胞后，与空白组和阴性对照组相比ROS和IgG表达显著降低，同时实验组细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显下降（P＜0.01）。结论：ROS和IgG在临床膀胱癌组织和体外膀胱癌细胞株EJ中均显著高表达，在肿瘤微环境中ROS通过调控IgG表达，从而促进膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭。ROS和IgG可能成为膀胱癌早期诊断和生物治疗的临床新靶点。
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