【摘 要】
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本文由22个单位协作,通过10个剂型、290个品种、627次灵敏度试验和7个剂型、75个品种、600次贮存期检测,对我国卫生部《药品卫生检验方法》(简称部颁法)和英国药典法(简称B.P
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本文由22个单位协作,通过10个剂型、290个品种、627次灵敏度试验和7个剂型、75个品种、600次贮存期检测,对我国卫生部《药品卫生检验方法》(简称部颁法)和英国药典法(简称B.P法)进行大肠杆菌检出率的比较研究。结果证明,两法差异不显著。认为根据我国实际情况,药品卫生检验用部颁法为宜。
In this article, 22 units collaborated to pass 10 dosage forms, 290 varieties, 627 sensitivity tests, and 7 formulations, 75 varieties, and 600 storage period tests. ) and British Pharmacopoeia (abbreviated as BP method) for the comparative study of the detection rate of E. coli. The results show that the difference between the two methods is not significant. It is considered that according to the actual situation in our country, it is appropriate to use the Ministry of Medicine for Health Inspection.
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