论文部分内容阅读
以对叔丁基杯[n]芳烃1a-1c (n=4,6,8)和间苯二酚杯芳烃1d-1e (R=C6H5,p-HOC6H4)为原料,在碳酸钾存在下以丙酮为溶剂与1-溴-3-氯丙烷反应,得到下缘为氯丙基取代的杯芳烃衍生物2a-2e.进一步以2b-2d为原料,在碳酸钾存在下以丙酮为溶剂与咔唑反应,得到丙基桥连的杯芳烃咔唑衍生物3a-3c.通过红外光谱,核磁共振氢谱等确定了上述产物的结构.