论文部分内容阅读
为了提高赤羽病的检测速度与效率,建立双抗夹心ELISA检测方法并进行试剂盒的研制。试验用纯化的AKV免疫BALB/c小鼠,细胞融合后用ELISA方法筛选出3株分泌抗AKV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞(1D1、1812和2G1),各杂交瘤细胞株均可以稳定地分泌特异性单克隆抗体,且其单克隆抗体亚型测定的结果均为IgG1、轻链均为k链。建立DAS--ELISA检测方法,确定抗AKV单克隆抗体1812株的最佳包被浓度为4μg/mL,多克隆抗体最佳稀释比为1:500,二抗最佳工作浓度为1:5000,阴性/阳性结果判