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目的运用序贯法给药研究等比重罗哌卡因用于产科腰麻的ED50及其95%的可信区间(CI),为临床工作提供理论依据。方法选择施行剖宫产术的足月孕产妇90例,ASA1-2级,身高155-170cm,所有孕妇均无长期服用精神类药物史、神经精神疾病史,无蛛网膜下腔阻滞禁忌症,无酰胺类局麻药过敏史,排除双胎妊娠,妊高症,前置胎盘及多次腹部手术史(≥2次)分成三组:A组快速组(0.4ml/s),B组常速组(0.1ml/s),C组慢速组(0.05ml/s)。将快速组A罗哌卡因初始剂量定为8mg(0.4ml/秒),序贯法给药每级相差0.5mg。给予参加试验的第一位孕妇8mg,麻醉效果满意,则下1例采用低一级剂量;麻醉效果欠佳或失败,则下1例采用高一级的剂量。常速组B罗哌卡因初始剂量定为10mg(0.1ml/秒),慢速组C罗哌卡因初始剂量定为12mg(0.05ml/秒),方法同快速组。结果三组孕产妇的心率(HR)、平均动脉压(MAP)及年龄、体重、身高、出血量、输液量、尿量、用药至手术结束时长等基础资料无显著差异(P>0.05)。注药后15min和注药后1h下肢运动神经阻滞评分进行卡方检验提示:组间具有统计学差异(P<0.05);同时进行等级相关分析提示:具有相关性且呈正相关。也就是说随着腰麻罗哌卡因的剂量减少,运动阻滞的深度也相应的减轻。换言之,在达到相同的阻滞平面且满足产科手术需求的前提下,随着注药速度的增快,等比重罗哌卡因腰麻药液量也相应减少。A组腰麻罗哌卡因:ED50是6.64mg及其95%可信区间为6.286-6.936mg,ED95是7.101mg及其95%可信区间为6.800-7.526mg;B组腰麻罗哌卡因:ED50是8.920mg及其95%可信区间为8.622-9.177),ED95是9.540mg及其95%可信区间为9.263-10.027mg;C组腰麻罗哌卡因:ED50是10.512mg及其95%可信区间为10.109-10.843mg,ED95是11.242mg及其95%可信区间为10.895-11.811mg,三组药物的ED50和ED95比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论等比重罗哌卡因快速注射法腰麻的用药量小,麻醉效果确切,具有可操作性和推广性。本法可以明显减少局麻药的用量,减少由较大剂量局麻药引起的毒性反应及并发症的发生几率减少,并使下肢神经运动阻滞减轻,有利于术后恢复,可行性与安全性均较高,值得推广。