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目的：构建ASAP3的真核表达载体并鉴定.方法：通过DNA重组技术和PCR方法从人肝癌细胞株HepG2克隆ASAP3基因,插入真核表达载体pcDNA3.1（＋）中,通过PCR、酶切及测序鉴定重组载体的正确性.结果：DNA测序和酶切鉴定证明ASAP3基因正确克隆至pcDNA3.1（＋）的多克隆位点.结论：成功构建ASAP3的真核表达载体p ASAP3.