【摘 要】
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目的对患有原发性萌出障碍(PFE)的患者进行基因检测,确定患者PTH1R基因的变异位点。并从PubMed/Medline数据库收集其他PFE病以增加病例样本量。初步探讨变异位点与临床表型之
【机 构】
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青岛大学口腔医学院,青岛大学附属医院口腔正畸科
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目的对患有原发性萌出障碍(PFE)的患者进行基因检测,确定患者PTH1R基因的变异位点。并从PubMed/Medline数据库收集其他PFE病以增加病例样本量。初步探讨变异位点与临床表型之间的可能关系,并尝试从基因层面对PFE进行分类。对进一步了解PFE发生机制,诊断,分型,及治疗有重要意义。方法选取与我院正畸科就诊并诊断为PFE的患者进行基因学检测,采用外周血提取基因DNA,对甲状旁腺激素受体1(parathyroid hormone receptor 1,PTHR1)基因使用聚合酶链反应(Polyme
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