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目的:观察丙泊酚复合静注不同临床剂量瑞芬太尼时米索前列腺醇对无痛人流术中扩宫颈体动反应的影响,并为在复合靶控输注丙泊酚时单次静注瑞芬太尼临床剂量的安全性、可靠性提供依据.方法:择期行人工流产术患者80例,以4.0μg/ml 效应部位靶浓度,持续泵入丙泊酚,80例患者随机分为4组,每组20例,MR0.25和 MR0.5组于术前30 min 将米索前列腺醇放置于患者阴道,R0.25和 R0.5术前未使用米索前列腺醇.MR0.25和 R0.25组于扩宫颈前2 min 单次静注瑞芬太尼0.25μg/kg,MR0.