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目的研究狂犬病病毒（RV）及犬瘟热病毒（CDV）共同感染Vero细胞及混合感染对产毒量的影响，比较病毒检测方法的敏感性。方法将单独培养的RV、CDV及RV-CDV混合培养物进行连续10倍稀释后同步接种Vero细胞，37℃5％CO2培养5d，分别以直接免疫荧光（DFA）、RTPCR及荧光定量RT—PCR方法检测病毒的半数细胞感染量，并对各病毒检测方法进行比较。结果RV和CDV可同时感染Vero细胞，并在其中增殖。CDV单独感染Vero细胞的TCID50为10^-5.8／0．05ml，RV和CDV混合感染Ve