【摘 要】
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目的探讨β2肾上腺素能受体(β2adrenoceptor,β2AR)基因编码区+46位单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与妊娠高血压综合征(妊高征)患者发病的关系。方法采
【机 构】
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吉林大学第二医院妇产科,首都医科大学附属北京妇产医院产科,吉林大学第二医院妇产科,吉林大学公共卫生学院 130041,130041
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目的探讨β2肾上腺素能受体(β2adrenoceptor,β2AR)基因编码区+46位单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与妊娠高血压综合征(妊高征)患者发病的关系。方法采用聚合酶链反应限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)技术,检测108例妊高征患者(妊高征组,其中轻度27例、中度28例、重度53例)和97例正常晚期妊娠妇女(正常孕妇组)的β2AR基因+46位SNP基因型。结果(1)妊高征组孕妇β2AR基因+46位基因型频率AA、AG、GG分别为241%、250%、509%,正常孕妇组孕妇分别为247%、299%、454%。两组孕妇β2AR基因+46位基因型频率比较,差异无统计学意义(P>005)。妊高征组孕妇β2AR基因+46位等位基因频率A、G分别为366%、634%,正常孕妇组孕妇分别为397%、603%。两组孕妇β2AR基因+46位等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>005)。(2)妊高征组轻、中、重度孕妇β2AR+46位的各基因频率比较,差异有统计学意义(P<005)。结论β2AR基因+46位SNP与妊高征发病无相关性,但与妊高征病情严重程度有一定相关性。
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