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目的：构建Heymann肾炎致病原受体相关蛋白（RAP）全长和羧基端多肽的原核融合表达载体，表达并纯化相应的融合蛋白。方法：通过RT—PCR法获得RAP全长的cDNA，将其与pGEM—T克隆载体连接并转化，对阳性克隆进行测序分析，设计针对RAP全长和羧基端带有＆嘏I和XhoI双酶切位点的特异引物，通过PCR合成RAP全长359个氨基酸和羧基端108个氨基酸的DNA。纯化后与含有GST的pGEX-4T-1载体体外重组连接，亚克隆到感受态细胞BL21中，经IPTG诱导，表达的融合蛋白通过GST—Sepharo