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根据2003年Hoelzle发表的猪附红细胞体的基因组序列（AJ504999）设计一对特异性引物，对病料样品进行PCR扩增并将其产物克隆到pMD18-T载体后测序，结果表明扩增出的片段为603bp，同源性分析表明该序列与参考基因组序列同源性为100％，反映出我国分离株与国外株其基因无差异，特异性和敏感性试验表明，所建立的PCR诊断方法与常见的支原体、细菌及原虫无交叉反应，能检测到猪附红细胞体血液基因组DNA最低量为0．65ng／mL，该方法具有快速、特异、敏感等特点，为猪附红细胞体病的快速诊断及流行病学调