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多动症多始于儿童期,并能持续至成年期.传统的家庭、双生子和养子女研究表明,多动症是受遗传影响的.双生子研究现在被用来定义多动症表型,分析性别差异,测试基因对持续性和共病的影响,以及研究遗传与环境的互动.多动症的分子遗传学研究集中在功能候选基因的关联分析上.多动症与DRD4和DRD5的关系比较一致.最新的研究也显示COMT的影响.关联分析(linkage analysis)显示这些单个基因的影响都不大.这个领域还有待于大规模的“全基因关联”分析.至今为止的证据显示,研究基因一表型关联以及基因与环境互动对多动症的影响将日趋重要.