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目的探讨AP-1和Smad3双功能诱骗寡核苷酸对L929成纤维细胞增殖及纤维化介质表达的影响。方法设计并合成AP-1和Smad3双功能诱骗寡核苷酸、AP-1，Smad3阳性对照诱骗寡核苷酸及随机诱骗寡核苷酸，然后通过脂质体分别转染进入L929成纤维细胞内。分别通过ELISA法、细胞计数、ATP生物荧光法及免疫印迹法检测合成的诱骗寡核苷酸及其对L929细胞增殖及纤维化介质表达的影响。结果与随机诱骗核酸对照相比，双功能诱骗核苷酸既能明显抑制AP-1的DNA结合活性，又能抑制Smad3的DNA结合活性（P〈0．