石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定重石脑油中痕量铁镍钒含量

来源 :广东化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flyballball
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定重石脑油中痕量铁、镍、钒金属元素的新方法.采用石墨炉标准加入法、纵向塞曼背景校正模式,以硝基钯作为基体改进剂,优化石墨炉升温程序,直接进样检测重石脑油中金属含量.在该试验条件下,铁、镍、钒的质量浓度在0.0~10.0μg/L范围内与吸光度值具有良好的线性关系,标准工作曲线相关系数均大于0.995,检出限为0.13~0.17 μg/kg,加标样品回收率为93.9%~100.6%,测定结果的相对标准偏差(n=6)为3.43%~5.61%.该法操作简单、无前处理、用时短、准确性高,适用于重石脑油样品中痕量铁镍钒含量的快速测定.
其他文献
国际上拥有早期石墨核化工厂的核大国主要包括美国、法国、英国、俄罗斯和中国.除中国外,其余各国均已完成了核化工厂的退役.但是,各国核化工厂堆型不同,封存源项不同,场址环境不同,国家审管政策和各类要求不同,这就决定了核化工厂退役不能照搬其他国家的退役策略.本调研报告通过对国外各个国家的反应堆退役策略进行介绍,为后续我国反应堆退役策略的确定提供参考.
目的:本实验选择松针茶茶作为研究对象,从燃烧热方面评价食品的质量.方法:测定三个不同地方松针茶的热值,利用松针茶燃烧前后温度的变化值的雷诺曲线图,根据公式计算出松针茶的燃烧热值.结果:通过实验数据了解松针茶的热值,对松针茶进行质量评价.结论:这项研究为氧弹量热计法研究机体热值计算的一项指标,为有关调查提供有利科学的相关数据.
中海石油(中国)有限公司湛江分公司东方一期脱碳进行了“a-MDEA”脱碳溶剂升级及配套技改,技改效果显著、经济效益较为可观,在“a-MDEA”脱碳系统中有较好的推广应用价值.技改后不仅装置脱碳能力提高了20%以上,而且装置单位二氧化碳热能耗下降约23%,在原料气1.05 MPa高二氧化碳分压下,净化气中CO2可脱至50~600 PPm,有效提高溶液的吸收和再生效果,提高气体质量.
石化仓储企业存储危险化学品,往往存在释放可燃性气体的情况,形成爆炸危险区域和危险场所,本文针对石化仓储企业危险场所中的防爆电气存在的安全隐患进行浅析,并提出相对应的具体对策,供石化仓储企业从业人员参考.
目的:建立HPLC法同时测定地榆药材中没食子酸和金丝桃苷的含量方法.方法:采用Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸水为流动相,梯度洗脱,采用280、370 nm双波长,流速为1 mL·min-1;柱湿为常温.结果:没食子酸和金丝桃苷的线性范围分别为23.00~115.00 μg·mL-1(r=0.9998),33.00~165.00 μg·mL-1(r=0.9991),平均加样回收率分别为98.88 %(RSD=1.98%)和102.02%(RS
二氧化钛(TiO2)作为一种重要的间接带隙n型半导体材料,由于其性质无毒、成本低廉,以及较合适的光学禁带宽度等各方面优良的特性已经被广泛应用于太阳能电池领域中.本文主要针对TiO2在太阳能电池领域中的应用现状进行分析,讨论了应用TiO2的太阳能电池中普遍存在的影响电池效率的问题,为改良此类太阳能电池的研究提供一定的理论依据.
目的:分析新疆阿勒泰阿魏根挥发油化学成分及相对含量.方法:利用水蒸气蒸馏法提取阿勒泰阿魏根挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油进行检测,结会计算机质谱图库检索技术对分离的化食物进行结构鉴定和分析.结果:共分离鉴定了18种成分,占挥发性物质含量的99.99%.采用峰面积归一化法确定各成分的相对含量.结论:新疆阿勒泰阿魏根挥发油化学成分主要有:愈创术奠醇(44.16%)、D-柠檬烯(23.85%)、反式-橙花叔醇(7.46%)、左旋乙酸冰片酯(3.709%)、(E)-beta-金合欢烯
目的:建立利用高效液相色谱法测定消毒剂中西吡氯铵的检测方法.方法:样品经流动相提取,采用CN色谱柱.流动相为甲醇一0.1 mol/L乙酸铵(冰醋酸调节pH=5.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱湿为35℃,进样量为10μL,外标法定量.结果:在0~1000 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限0.07 mg/L,定量限0.20 mg/L,回收率为96.8 %~104.5%.结论:该方法适合于消毒剂中西吡氯铵的定量分析.
建立了基于乙腈提取与氨基柱固相萃取净化相结合的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)法,同时测定水果蔬菜中40种农药残留含量.40种农药在10~200ng/mL范围内,相关系数x2≥0.9992,方法定量范围为0.2~27.3 μg/kg,20、50、100 μg/kg三水平加标回收范围为90.9%~105%,相对标准偏差范围为1.70%~7.17%.该方法样品前处理相对简便,重复性好,准确度高,定量限满足现有法规的要求,且具有较强的抗干扰能力,可为果蔬中40种农药残留的定量检测提供实用技术参考.
目的:建立HPLC测定化妆品中对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、水杨酸、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、邻伞花烃-5-醇和三氯生6种防腐剂的方法.方法:样品经甲醇超声提取,通过C18色谱柱分离,以0.1%磷酸水溶液、乙腈为流动相采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:在上述条件下6种防腐剂分离良好,在一定浓度范围内各组分线性相关系数大于0.9995,加标回收率在88.6%~119.9%范围内,检出限在0.1~12.8 ng之间.结论:该方法经方法学验证,适用于化妆品中对羟基苯乙