【摘 要】
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本研究根据赤羽病毒（AKAV）的S基因序列设计合成了引物，RT-PCR扩增得到目的基因片段并克隆到PGM-T载体得到质粒标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化，建立了SYBR Green Ⅰ荧光
【机 构】
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集美大学生物工程学院,厦门出入境检验检疫局,宁波出入境检验检疫局,江苏出入境检验检疫局
【基金项目】
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基金项目：福建省自然科学基金科技计划项目（2010IK016）,厦门市科技计划项目（3502Z2010012）,宁波市科技计划项目（2007C10057）和国家质检总局科技计划项目（2005IK049）
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本研究根据赤羽病毒（AKAV）的S基因序列设计合成了引物，RT-PCR扩增得到目的基因片段并克隆到PGM-T载体得到质粒标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化，建立了SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测AKAV的方法。该方法的检测敏感性达到926拷贝／25μL，并具有较好的重复性和特异性。本试验方法的建立对于加强进出口牛AKAV的检验检疫具有十分重要的意义。
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