【摘 要】
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人平衡核苷转运体1(human equilibrative nucleoside transporter 1，hENT1)是介导核苷、核碱基和核苷类化疗药转运的多元整合膜蛋白，在人体内主要分布在细胞膜上。hENT1通过易化扩散维持细胞内核苷稳态及核苷类化疗药物在细胞内的浓度，从而影响DNA和RNA合成、细胞信号传导、代谢调节及肿瘤的化疗效果。该文就hENT1结构与功能、在肿瘤组织分布、与核苷类化疗
【机 构】
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遵义医学院附属深圳市儿童医院，深圳 518038,遵义医学院附属深圳市儿童医院，深圳 518038,
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人平衡核苷转运体1(human equilibrative nucleoside transporter 1，hENT1)是介导核苷、核碱基和核苷类化疗药转运的多元整合膜蛋白，在人体内主要分布在细胞膜上。hENT1通过易化扩散维持细胞内核苷稳态及核苷类化疗药物在细胞内的浓度，从而影响DNA和RNA合成、细胞信号传导、代谢调节及肿瘤的化疗效果。该文就hENT1结构与功能、在肿瘤组织分布、与核苷类化疗药敏感性及肿瘤预后的关系方面作一综述。
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共济失调性毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia ，AT)系常染色体隐性遗传病，为共济失调性毛细血管扩张症致病基因(ataxia-telangiectasia mutated，ATM)突变所致，ATM基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，系磷酸肌醇3-激酶相关激酶家族成员，在DNA的修复中起到重要的作用。ATM基因包括66个外显子，突变形式复杂，包括无义突变、错义突变、剪切位点突变、
目的研究对于有血液动力学异常的动脉导管开放(hsPDA)患儿，限制液体量是否会影响极低出生体重儿(VLBW)的能量摄入、蛋白质吸收以及生长发育。方法本研究回顾性分析了2009年至2012年间，于瑞典Umea大学医院住院的90例VLBW患儿：42例为hsPDA患儿，其余48例为对照组。检测生后28天内的体格参数、液体量、能量及蛋白质摄入情况并计算Z-评分。结果对于42例hsPDA患儿，一经确诊就开始
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原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome，PNS)发病机制至今尚未阐明，目前认为主要与细胞免疫功能紊乱密切相关。近年来研究表明细胞因子参与了PNS的发生、发展。该文对目前报道的与PNS发病相关的细胞因子来源及其参与PNS发病的途径进行综述，阐明细胞因子参与PNS发病的可能机制，为细化PNS的分型及开发新的治疗靶点提供理论依据。
目的评估接受双层高流量鼻导管吸氧(HFNC)治疗毛细支气管炎患儿的特点及预后。方法本研究回顾性分析了2012年至2017年间于意大利Padova地区儿童医院儿科就诊，因毛细支气管炎需要氧疗的12个月龄以下的患儿共211例。对于中重度毛细支气管炎，HFNC是一线治疗手段，并可作为低流量吸氧疗效不佳时的补救措施。结果HFNC的平均治疗年龄为61天(31～126天)，男孩占57.3%。16.6%(35/
脐带延迟结扎(delayed cord clamping，DCC)或脐带挤勒/挤压(umbilical cord milking，UCM)能促进胎盘向新生儿输血，增加新生儿血容量，避免新生儿出生时因中断胎盘输血而造成心脏前后负荷突然变化，从而使分娩时新生儿心血管系统能够平稳、生理性过渡。虽然临床上也有胎盘输血使新生儿出现黄疸和红细胞增多症的情况出现，但有研究表明，胎盘输血并不会增加黄疸和红细胞增多
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支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿、低出生体重儿最常见的慢性呼吸系统疾病，以肺泡和肺血管发育不良为主要特征。该文针对BPD的发病相关因素进行综述，为BPD的发病机制研究及其防治提供新思路。其中，肺发育不成熟、急性肺损伤、损伤后的异常修复是引起BPD的关键环节，其他影响因素包括氧中毒、气压伤、感染、营养支持缺失、动脉导管未闭、输血、胃食管反流、肺