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目的探讨原生型环氧合酶(COX-1)和诱生型环氧合酶(COX-2)在系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达水平及其在SLE发病机制中的作用及其意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了34例活动期SLE患者和30名正常人PBMC中COX- 1和COX-2 mRNA的表达水平.结果活动期SLE患者COX-1和COX-2的阳性表达率与正常对照组相比差异无显著性(P＞0.05);活动期SLE患者PBMC中COX-2 mRNA的平均表达水平(0.66± 0.27)明显高于正常对照组(0.43±0.16),差异有非常显著性(P＜0.01);活动期SLE组COX-1的平均表达水平与正常对照组处于同一表达水平,差异性无统计学意义(P＞0.05).结论活动期SLE 患者外周血单个核细胞中COX-2 mRNA的表达增加,通过诱导前列腺素(PGs)的产生参与SLE的发病过程.为特异性COX-2抑制剂应用于SLE的治疗提供了理论依据.