【摘 要】
：
目的了解宁夏学龄前儿童脊髓灰质炎(脊灰)抗体水平，评价脊灰糖丸疫苗常规免疫效果。方法用微量细胞中和试验法对12个县(区)的学龄前儿童进行脊灰中和抗体水平检测。结果共检测462份0～6岁儿童的血清标本。脊灰Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率分别为98.70 %、 98.48%和97.19%；抗体几何平均滴度(GMT)分别是1∶350.28、1∶241.82和1∶153.94。城乡、各县(区)间抗体阳性率差
【机 构】
：
750004 银川，宁夏疾病预防控制中心,750004 银川，宁夏疾病预防控制中心,750004 银川，宁夏疾病预防控制中心,750004 银川，宁夏疾病预防控制中心,750004 银川，宁夏疾病预防
论文部分内容阅读
目的了解宁夏学龄前儿童脊髓灰质炎(脊灰)抗体水平，评价脊灰糖丸疫苗常规免疫效果。
方法用微量细胞中和试验法对12个县(区)的学龄前儿童进行脊灰中和抗体水平检测。
结果共检测462份0～6岁儿童的血清标本。脊灰Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率分别为98.70 %、 98.48%和97.19%；抗体几何平均滴度(GMT)分别是1∶350.28、1∶241.82和1∶153.94。城乡、各县(区)间抗体阳性率差异无统计学意义。
结论宁夏学龄前儿童通过常规免疫，对脊灰病毒已形成免疫屏障。
其他文献
目的探讨深圳市某幼儿园一起急性呼吸道感染暴发的流行特征及病因。方法使用荧光定量PCR方法对采集的17份患儿咽拭子进行流感样病例筛查，筛查后的阴性样本进一步进行呼吸道腺病毒核酸检测，对检测出的5份腺病毒阳性标本进行病毒分离，感染Hep-2受体细胞后共获得4份ADV稳定细胞毒株，用腺病毒六邻体基因作为靶基因进行序列扩增及测定，测序结果在GenBank上进行序列比较，确定其病毒亚型并进行系统进化分析。结
目的构建重组表达载体TAT-KLF4,在E.coli BL21中高效表达并纯化融合蛋白。方法经PCR获得编码人KLF4的开放读码框基因序列，酶切并连接到原核表达载体PET-28b-TAT-V2上，得到重组表达载体TAT-KLF4,转化大肠埃希菌，IPTG诱导TAT-KLF4融合蛋白的表达。表达产物用SDS- PAGE鉴定，亲和层析柱纯化融合蛋白，并应用Western Blot检测蛋白的特异性，应用
目的初步建立白蛉病毒属Luminex多重液相芯片核酸检测方法。方法设计立夫特谷热病毒(RVFV)、发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)和哈特兰德病毒(HLV)特异性引物和探针，采用靶序列富集多重PCR技术(Tem-PCR)对其靶序列进行扩增，并建立Luminex多重液相芯片核酸检测方法。利用RVFV、SFTSV和HLV靶序列Tem-PCR产物，以及汉滩病毒(HTNV)等7种出血热病毒核酸扩增产
目的探讨JY佐剂对人乳头瘤病毒16和18型L1病毒样颗粒(HPV16＋18 L1 VLP)黏膜免疫效果的影响。方法用含或不含JY佐剂的HPV16＋18 L1 VLP分别经鼻腔和肌内注射免疫小鼠3次，检测血清IgG抗体、中和抗体和肺灌洗液sIgA抗体滴度与细胞免疫反应。结果含JY佐剂的HPV16＋18 L1 VLP鼻腔免疫组血清IgG抗体滴度明显高于不含佐剂组(P<0.01)，含或不含佐剂的VLP肌
目的在国家流感中心建立经典重配技术平台，使我国具备制备季节性流感疫苗株的能力。方法我国甲型H1N1流感病毒的代表毒株A/四川/1/2009与母本毒株X157重配，经3轮血清筛选以获得鸡胚高产疫苗候选株。结果经鉴定，重配毒株的表面基因HA和NA均来自野毒株，内部基因M和NP来自母本毒株。重配株的血凝效价为1024，抗原性分析表明重配株与野毒株无抗原性差异。结论重配毒株为鸡胚高产株，为我国自主研发季节
目的筛选针对狂犬病毒人源基因工程抗体。方法采集狂犬疫苗免疫人群外周血并分离淋巴细胞，构建抗狂犬病毒Fab噬菌体抗体库，用纯化狂犬病毒CTN株富集筛选，ELISA初步鉴定阳性克隆，测序确定抗体轻重链型别，构建IgG全抗表达载体，转染293T细胞并纯化IgG抗体，采用竞争ELISA、Western Blot和IFA鉴定抗体功能。结果筛选出1株抗狂犬病毒的人源Fab抗体并表达纯化IgG全抗体，IFA结果
目的了解我国国产轮状病毒口服活疫苗的接种比例及实际接种程序，评价该疫苗使用的接种程序是否合理。方法对深圳市宝安区某接种点登记在册的2007年1月1日至2010年12月31日出生的儿童轮状病毒口服活疫苗接种情况进行分析，包括接种比例，接种年龄，接种季节。与深圳市轮状病毒流行的年龄分布进行比较分析疫苗接种程序的合理性。结果深圳的接种比例为25.2%。首剂接种高峰年龄为10月龄及12月龄，在18月龄后基
目的通过携带人端粒酶逆转录酶(hTERT)的慢病毒颗粒转染法，制备可用于人巨细胞病毒(HCMV)培养的永生化MRC-5细胞。方法以携带hTERT基因的质粒pLXSN-hTERT为分子基础，通过PCR构建慢病毒载体质粒pLVX-EF1a-hTERT。pLVX-EF1a-hTERT质粒与Lenti-X HTX Packaging Mix2混合后转染293T细胞，并经Real-time PCR定量所获得
目的针对人多瘤病毒KI株和WU株，建立一种快速、特异、灵敏的标准SOP，并初步应用于200例北京地区呼吸道感染儿童的NPA(Nasopharyngea Aspirates)的检测。方法设计巢式PCR和实时荧光定量PCR方法，检测KIPyV和WUPyV基因，并对扩增产物进行序列分析，比较其应用于儿童NPA的检测效果。结果KIPyV和WUPyV的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测灵敏性分别为10拷
目的通过对我院散发无菌性脑膜炎和病毒性脑炎成人患者的脑脊液中的肠道病毒检测以期调查本地区就诊患者中散发中枢神经系统肠道病毒感染的基本情况，并对两种检测方法进行了对比。方法本研究收集了2009－2013年间36例散发无菌性脑膜炎和病毒性脑炎患者的脑脊液。用一种快速、敏感的荧光定量PCR技术检测标本中的各种肠道病毒。同时，使用酶联免疫吸附(ELISA)方法对同组标本进行了埃可病毒，柯萨奇病毒B组1-6