【摘 要】
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为评价犬细小病毒（CPV）VP2主要抗原表位的免疫原性,本研究对CPV YZ株VP2的氨基酸序列进行分析,确定了主要抗原表位区域（VP2-228）,通过PCR扩增相应的表位编码区域基因片段（700 bp）,
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院,南京农业大学动物医学学院
【基金项目】
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江苏农牧科技职业学院院级课题（NSFYB1302）
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为评价犬细小病毒（CPV）VP2主要抗原表位的免疫原性,本研究对CPV YZ株VP2的氨基酸序列进行分析,确定了主要抗原表位区域（VP2-228）,通过PCR扩增相应的表位编码区域基因片段（700 bp）,将其克隆于真核表达载体pVAX1中构建重组真核表达质粒pVAX1-VP2-228.Western blot结果显示VP2-228能够在COS-7细胞中正确表达.将该重组质粒免疫小鼠,利用血凝抑制试验检测不同时期的抗体水平,以MTT法检测免疫35 d时淋巴细胞的增殖活性.结果表明pVAX1-VP2-228
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