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目的：用ＲＡＰＤ技术检测非小细胞肺癌组织的遗传改变。方法：选用４０条含１０个碱基的随机引物对１６例非小细胞肺癌进行ＲＡＰＤ扩增，扩增产物在含溴化乙锭的１．５％琼脂糖凝胶中电泳，紫外透视仪上观察照相。结果：４０条引物都能扩增出清晰的条带，其中２２条引物产生的条带在肿瘤与其相应正常组织间无差异，表现为单态性；１８条引物扩增出的ＤＮＡ序列在肿瘤与其相应正常组间存在差异，表现为带的缺失、增加、移动和带强弱