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目的通过筛选cDNA文库识别华支睾吸虫新基因；克隆并构建重组表达载体。为进一步研究其功能及其应用价值奠定基础。方法对华支睾吸虫cDNA文库进行筛选。通过Blastn程序进行序列比对。识别华支睾吸虫新基因，并应用Motifscan，NCBI Conserved Domain Search等程序对其进行结构域分析及进化树分析。结果筛选得到的序列长725bp，应用Vecter NTI分析，理论分子量为16．4kDa，理论等电点（pI）为6．44，疏水氨基酸（AILFwV）占36％，带电荷氨基酸（RKHY—CDE