【摘 要】
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根据鸭瘟病毒包膜糖蛋白H（gH）基因序列设计3对引物，PCR扩增的基因片段分别定向插入到原核表达载体pET28，构建了3种原核表达质粒pET-gH、pET-gH1347和pET-gH1707，并转化宿主菌BL21（D
【机 构】
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新疆农业大学动物医学学院,浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江省东阳市畜牧局
【基金项目】
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浙江省自然科学基金项目（Y306179）
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根据鸭瘟病毒包膜糖蛋白H（gH）基因序列设计3对引物，PCR扩增的基因片段分别定向插入到原核表达载体pET28，构建了3种原核表达质粒pET-gH、pET-gH1347和pET-gH1707，并转化宿主菌BL21（DE3）。结果显示，去除了gH跨膜区和信号肽的gH基因片段（pET-gH1347和pET-gH1707）获得了表达，而全基因片段（pET-gH）未获得表达。Western-blot表明2种表达产物均能与鸭瘟病毒阳性血清发生特异性反应。鸭瘟病毒gH蛋白的成功表达，将有助于开展该基因功能的研究和血清
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