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药品质量控制的关键之一是进行药物杂质控制。该文介绍了ICH(“人用药品注册技术要求国际协调会”)有关技术文件对于药物杂质控制的具体规定，并举例比较了各主要国际药典收载化学药品标准中杂质控制限度的制定与ICH的差距，提出了进行药物杂质控制的标准要求、限度设置的依据，特别介绍了生化药品目前中国药典收载品种杂质控制的现状。鉴于仪器分析的局限，有色杂质控制未被重视，是目前药物杂质控制中的薄弱环节，探讨了利用溶液颜色检查法进行有色杂质控制的必要性和需进一步改进检查方法的原因。