评价羟考酮对大鼠脑组织小胶质细胞活化的影响。

原代培养SD大鼠脑组织小胶质细胞，以1×10⁵个/ml密度接种于24孔培养板(1 ml/孔)，采用随机数字表法分为5组(n＝40)：正常对照组(C组)、LPS组(L组)、低、中、高浓度羟考酮组(O₂₅组、O₅₀组和O₁₀₀组)。C组在去血清细胞培养液中培养24 h；其余4组加入LPS，终浓度1 μg/ml；O₂₅组、O₅₀组和O₁₀₀组于LPS孵育24 h时加入羟考酮，终浓度分别为25、50和100 ng/ml。孵育或培养1 h时收集细胞，采用RT-PCR法测定TNF-α、IL-1β、IL-10和转化生长因子-1β(TGF-1β)的mRNA表达水平，采用Western blot法测定TGF-1β及磷酸化Smad2(p-Smad2)的表达水平。采用ELISA法测定上清液TNF-α、IL-1β和IL-10的浓度。

与C组比较，L组TGF-β1、IL-1β、和TNF-α的mRNA、TGF-β1和p-Smad2表达上调，上清液IL-1β、IL-10和TNF-α浓度升高(P<0.01)；与L组比较，O₅₀组和O₁₀₀组TGF-β1、IL-1β和TNF-α的mRNA、TGF-β1和p-Smad2表达下调，O₁₀₀组IL-10 mRNA表达上调，上清液IL-1β和TNF-α浓度降低(P<0.05)，O₂₅组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。

羟考酮可抑制大鼠脑组织小胶质细胞活化。