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试验旨在研究弓形虫胚层发育相关蛋白（TgERP）的免疫原性，以弓形虫RH株的基因组DNA为模板，扩增TgERP基因，将其连接于表达载体pET-30a（＋）后，转化至Escherichia coli BL21（DE3）感受态细胞进行IPTG诱导表达，应用Western blotting对重组蛋白的反应原性进行分析，并用纯化后的TgERP蛋白免疫新西兰大白兔，制备多克隆抗体。结果显示，在37℃条件下用1．0mmol／L IPTG诱导6h表达可溶性TgERP蛋白的量最大。SDS—PAGE结果显示，目的蛋白分子质