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利用分布在大豆19个连锁群的34对SSR引物对124份俄罗斯地区大豆以及9份黑龙江省内对照品种进行遗传变异分析和分子身份证的构建。在参试的133份资源中检测出140个等位变异基因,每对引物观测等位基因范围为3~10个,平均为5.47个。多态性信息指数平均为0.65。将参试大豆品种进行聚类分析,分化为两大类群,聚群间存在显著差异,但聚类结果同品质类型的划分相关不显著。将谱带统计结果根据等位变异的片段大小数字化,用ID Analysis 1.0软件进行数据分析,结果表明仅需7对引物(Satt281、Satt373、Satt226、Satt590、Satt596、Satt259和Satt243),即可将133份参试大豆品种完全区分开,构建了一套俄罗斯大豆品种的分子ID。