伴纤维肉瘤转化的隆突性皮肤纤维肉瘤

来源 :临床皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ie8848
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
报告1例伴纤维肉瘤转化的隆突性皮肤纤维肉瘤。患者男,32岁。右侧腰背部结节3年余。皮肤科检查:右侧腰部见一直径4-5cm类圆形结节,触之较硬,无压痛,表面可见扩张的血管及手术瘢痕。组织病理见真皮及皮下有增生梭形细胞形成的肿瘤细胞团块,肿瘤内部分区域梭形细胞呈特征性席纹状排列,部分区域梭形细胞呈束状或鱼骨状排列,束状或鱼骨状排列区内梭形细胞可见异形核及核分裂象。免疫组化染色示:真皮及皮下的梭形细胞CD34(+)、波形蛋白(vimentin)(+)、Ki-67(+〉20%)、S-100蛋白(-)、平滑肌肌动蛋
其他文献
1病历摘要患儿男,8岁。因发热2d,左足拇趾肿痛、瘀斑,左足背、右手示指、右足跟红斑1d于2011年2月28日入院。患儿入院前2d无诱因突然出现发热。
报告1例幼年性透明纤维瘤病。患者女,17岁。头部多发性结节、包块4年,无自觉症状。皮肤科检查:枕部可见5个半球形包块,质软,表面光滑。皮损组织病理示真皮内由透明、嗜酸性物质构
表皮松解角化过度型鱼鳞病(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis, EHK)是一种少见的显性遗传性皮肤病,我们总结了近年来收治的5例新生儿和婴幼儿EHK病例资料,就其临床特征