【摘 要】
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目的探讨眼部Castleman病(CD)的CT、MRI表现并结合相关文献探讨其诊断价值。方法搜集2例经手术或穿刺活检病理证实的眼部CD患者的CT与MRI资料,并结合相关文献进行回顾性分析
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目的探讨眼部Castleman病(CD)的CT、MRI表现并结合相关文献探讨其诊断价值。方法搜集2例经手术或穿刺活检病理证实的眼部CD患者的CT与MRI资料,并结合相关文献进行回顾性分析。结果 1例患者为弥漫型透明血管型CD,CT示双侧眼眶泪腺区软组织密度占位,MRI示双侧眼眶泪腺区等T1、等T2信号肿物,STIR、T2*呈高信号,增强后呈持续明显强化。1例患者为局限型浆细胞型CD,CT示右眼球下方软组织密度占位。结论眼CD十分罕见,临床工作中容易误诊,影像学表现具有一定的特征性,与CD的分型密切相关,弥漫型CD多位于双侧泪腺区,透明血管型CD多表现持续均匀强化。
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