目的探讨HIV-1蛋白质Nef及Vpu对于CD4分子作用的机制及其相关位置的变化.方法转染CD4, Vpu, Nef等蛋白质T-细胞株、Jurkat或HPBALL细胞,作包埋前或包埋后间接免疫组织化学染色、双重免疫染色,并以半定量法分析Nef或Vpu在细胞中的表达.结果在表达Vpu的Jurkat与HPBALL细胞表面及细胞质中,CD4较不表达Vpu的细胞少.在细胞表面表达Nef的细胞中,CD4较不表达Nef的细胞少.而在细胞质,不表达Nef的Jurkat与HPBALL细胞中,CD4数目比表现Nef的细胞少.共聚焦显微镜双重染色观察分析,显示部分的Vpu和Gag在细胞中具有共同的位置,而Gag分子组装到病毒颗粒时并不受Vpu或Nef存在与否的影响.另外,在细胞质中并没有发现CD4-Vpu的复合体.结论 CD4分子直接与Nef接合并形成CD4-Nef复合体.此外,不论有无Vpu存在,当细胞表现Nef时,在细胞表面的被膜小凹上CD4-Nef复合体的形成,可能是加强CD4分子数目的调降机制中重要的一环.