【摘 要】
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构建副干酪乳杆菌（Lactobacillusparacasei）组氨酸蛋白激酶prcK基因缺失突变株，为prcK基因功能研究提供实验工具。采用同源重组技术构建质粒pKLKRT（含prcK::Tetr基因），将其电转化进
【机 构】
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黑龙江大学生命科学学院,黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31470537;31570492);黑龙江省高等学校科技创新团队(农业微生物发酵技术)项目(2012td009)
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构建副干酪乳杆菌（Lactobacillusparacasei）组氨酸蛋白激酶prcK基因缺失突变株，为prcK基因功能研究提供实验工具。采用同源重组技术构建质粒pKLKRT（含prcK::Tetr基因），将其电转化进入L.paracaseiHD1.7中，使prcK::Tetr基因同源重组到L.paracaseiHD1.7的染色体上，通过四环素耐药、氨苄青霉素敏感等特性筛选出含有prcK::Tetr基因的新L.paracaseiHD1.7。结果表明，经聚合酶链式反应（polymerasechainreac
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