【摘 要】
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谷氨酸(Glu)是哺乳动物脑内主要的兴奋性氨基酸,Glu受体是其结合靶点,其在脑内分布广泛,其中大脑皮质和海马的Glu受体密度最高.中枢Glu受体至少可分为5种类型,分别命名为N-甲
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谷氨酸(Glu)是哺乳动物脑内主要的兴奋性氨基酸,Glu受体是其结合靶点,其在脑内分布广泛,其中大脑皮质和海马的Glu受体密度最高.中枢Glu受体至少可分为5种类型,分别命名为N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartale,NMDA)受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isox-azole-propionate,AMPA)受体、海人藻酸(kainic acid,KA)受体、代谢型Glu受体(metabotropic glutamete receptors,mGluR)和L-2-氨基-4-磷酸丁酸(L-AP4)受体.其中NMDA、AMPA、KA受体都是由Glu门控的阳离子通道,属离子型Glu受体;非NMDA受体mGluR和L-AP4受体均属于G蛋白偶联的Glu受体.自1846年莫顿演示乙醚麻醉成功至今,全身麻醉(全麻)经历了160多年的历史,但其中枢作用的机制仍不甚清楚.随着分子生物学、神经生理学等学科的发展和膜片钳技术的成熟,多数研究显示,全麻药在分子水平的作用靶点可能为钠离子(Na+)、钾离子(K+)通道及Glu和γ-氨基丁酸(GABA)、NMDA等受体而发挥全麻作用.本文旨在针对全麻药对主要的Glu受体的作用作一综述.
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