【摘 要】
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目的初步探讨干细胞因子对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stemcells,BMSCs)定向迁移的影响。方法密度梯度离心和贴壁培养法分离培养BMSCs,并予以传
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院神经外科,中国医科大学附属盛京医院神经外科,中国医科大学神经生物学教研室
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目的初步探讨干细胞因子对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stemcells,BMSCs)定向迁移的影响。方法密度梯度离心和贴壁培养法分离培养BMSCs,并予以传代。利用RT-PCR方法检测BMSCs对干细胞因子受体c-kit的表达,使用Transwell小室建立体外趋化迁移模型,评估干细胞因子对BMSCs定向迁移的影响以及p38丝裂原活化蛋白激酶通路(p38MAPK)抑制剂SB203580对干细胞因子诱导BMSCs迁移能力变化的影响。结果通过密度梯度离心和贴壁培养法获得了纯化的MSCs。RT-PCR证实BMSCs表达c-kit;干细胞因子可趋化体外模型中BMSCs通过聚碳酸酯膜向下室内迁移,在0～50ng/mL浓度范围内迁移细胞数量随干细胞因子的浓度增加而增加。加入SB203580后干细胞因子诱导的BMSCs迁移受到抑制。结论干细胞因子可以趋化BMSCs发生定向迁移,这一迁移过程的细胞内信号转导与p38MAPK通路有关。
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