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目的:了解大豆苷元对原代培养大鼠成骨细胞增殖、分化、钙含量及矿化功能的影响。方法:实验于2004-08/2005-06在北京同仁医院检验科完成。选取出生24h以内的SD大鼠30只,断颈处死,无菌取头盖骨,获取成骨细胞进行培养。分为对照组、大豆苷元10μmol/L组、大豆苷元5μmol/L组和大豆苷元1μmol/L组。应用四甲基偶氮唑盐法、对硝基苯磷酸盐法、原子吸收分光光度法及茜素红染色方法观察大豆苷元对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶表达、基质钙含量及矿化结节形成的影响。结果:①各浓度组与对照组相比均可增加吸光度值,刺激成骨细胞的增殖,其中大豆苷元10μmol/L组与对照组相比,差异有显著性意义(大豆苷元10μmol/L组为0.82130±0.10130,大豆苷元5μmol/L组为0.66370±0.04749,大豆苷元1μmol/L组为0.67750±0.05392,对照组为0.66250±0.07382,P<0.005)。②各浓度组大豆苷元作用于成骨细胞48h,均可使碱性磷酸酶活性增加,差异有显著性意义(大豆苷元10μmol/L组为1.10917±0.34190,大豆苷元5μmol/L组为0.97433±0.33267,大豆苷元1μmol/L组为0.84033±0.20408,对照组为0.55050±0.15489,P<0.005或0.02);各浓度组大豆苷元作用于成骨细胞72h,均可使碱性磷酸酶活性增加,差异有显著性意义(大豆苷元10μmol/L组为1.04667±0.12217,大豆苷元5μmol/L组为0.95000±0.07330,大豆苷元1μmol/L组为1.07700±0.14704,对照组为0.81867±0.07829,P<0.005或0.02)。③各浓度组大豆苷元处理细胞18d,可增加细胞基质钙含量,其中大豆苷元5μmol/L组与对照组相比,差异有显著性意义犤大豆苷元10μmol/L组(0.69975±0.13809)mg/L,大豆苷元5μmol/L组(1.01225±0.13277)mg/L,大豆苷元1μmol/L组(0.70375±0.07146)mg/L,对照组(0.60000±0.10494)mg/L,P<0.005犦。④大豆苷元1μmol/L和5μmol/L组处理细胞18d,形成矿化结节数高于对照组犤大豆苷元5μmol/L组(182.7±30.1)个,大豆苷元1μmol/L组(117.0±41.9)个,对照组(74.7±9.5)个,P<0.005犦。结论:大豆苷元具有刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性、细胞基质钙含量及矿化结节形成的数量的作用。