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植物光合机构的状态转换是一种通过光系统II的捕光天线色素蛋白复合体(LHCII)的可逆磷酸化调节激发能在两个光系统间的分配来适应环境中光质等短期变化的机制。一般植物光合机构的LHCII磷酸化主要受电子递体质醌和细胞色素b6f复合体氧化还原状态的调节,从而影响其在两种光系统间的移动。植物光合机构的状态转换也可以通过两种光系统相互接近导致激发能满溢来平衡两个光系统的激发能分配。外界离子浓度骤变可以引起盐藻LHCII磷酸化,其调节过程与电子递体的氧化还原状态无关。绿藻的状态转换可以调节细胞内的ATP供求关系。