【摘 要】
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目的:探讨卡格列净相关不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用该药提供参考.方法:计算机检索CNKI、万方数据、VIP、PubMed、Sciencedirect、Web of Science等数据库,收集国
【机 构】
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深圳市南山区妇幼保健院药剂科 广东深圳518067;广州市胸科医院药剂科;南方医科大学南海医院药学科;南方医科大学南方医院药学部
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目的:探讨卡格列净相关不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用该药提供参考.方法:计算机检索CNKI、万方数据、VIP、PubMed、Sciencedirect、Web of Science等数据库,收集国内外卡格列净相关ADR的病例报道,对患者性别、年龄、原患疾病,卡格列净用药剂量、合并用药,不良反应发生时间、累及系统/器官及临床表现、治疗与转归等进行统计分析.结果:共收集文献32 篇,病例34 例.卡格列净相关ADR 病例女性多于男性;以50岁以上(55.88％)多见;ADR 多发生于用药后3 个月内(67.64％);主要涉及代谢和营养障碍(58.82％)、泌尿生殖系统损害(17.65％)、消化系统损害(14.71％)等,其中以酮症酸中毒、急性肾损伤、泌尿生殖系统感染、急性胰腺炎较为严重.结论:临床使用卡格列净应加强用药监测,警惕ADR 的发生,尤其对于老年、肾功能不全、泌尿生殖系统围手术期及出现急性代谢紊乱的患者.
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