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目的：建立一种通过观察荧光强度,快速、直观地判断蛋白可溶性的方法。方法：选择抗辐射蛋白CBL502-AA及其突变体CBL502-ΔAA′作为目的蛋白,增强型绿色荧光蛋白作为报告分子,分别构建融合蛋白表达载体;通过SDS-PAGE和荧光观察两种手段检测和比较融合蛋白的可溶性。结果：荧光观察融合蛋白的可溶性与SDS-PAGE检测结果一致。结论：建立了一种基于荧光强度,快速、简单、直观的比较蛋白可溶性的方法。