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目的 探讨黄芪汤（黄芪、甘草、大枣）治疗原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）的活性成分、作用靶点、分子通路，揭示并初步验证黄芪汤治疗PBC的潜在作用机制。方法 通过TCMSP数据库以及文献挖掘黄芪汤活性成分与预测靶点；检索GeneCards数据库、OMIM数据库、PharmGKB数据库、TTD数据库以及DrugBank数据库得到PBC相关的疾病靶点；将预测靶点与疾病靶点取交集，构建“药物-成分-靶点”网络；采用String数据库构建活性成分和相关靶点的蛋白相互作用网络（PPI），利用CytoNCA进行拓扑分析筛选出治疗PBC的关键靶点，通过R软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析；利用Autodockvina软件进行活性成分和核心靶点的分子对接验证。结果 最终筛选出黄芪汤的活性成分119个，靶点238个；PBC相关的疾病靶点2 904个；构建关键作用靶点的PPI网络，其中包含151个节点，1 534条边；GO富集分析主要涉及的生物学功能与过程有细胞对化学应激的反应、细胞对氧化应激的反应、对氧水平的反应、对活性氧的反应过程等，KEGG通路富集分析显示黄芪汤通过影响胆汁分泌、IL-17信号通路、AGERAGE信号通路、内分泌抵抗、PI3K-Akt信号通路、细胞凋亡等发挥治疗PBC的作用；分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、柚皮素这3个活性成分能与HIF1A、JUN、STAT3、MAPK3结合并借助氢键等分子间作用力形成较为稳定的构象。结论 本研究通过网络药理学结合分子对接验证，发现黄芪汤可能通过多成分、多靶点、多途径协同发挥治疗PBC的作用，可为后续黄芪汤的临床与基础研究提供新的理论基础，为PBC的治疗提供新的研究思路与治疗靶点。