论文部分内容阅读
根据乙型肝炎病毒（HBV）的S区序列设计了3条引物：HBS1（w-/r+）、HBS2（d+/y-）和HBS3，与HBS1和HBS2配对，经2次聚合酶链反应（PCR）扩增。即可在检测有无HBV-DNA存在的同时对其基因型分类，可检出10ag的HBV-DNA，比免疫学方法更灵敏和特异。25份不同亚型的标准血清中的绝大多数用S-PCR和AGID/RPHA的分型结果一致，S-PCR的另一突出优越性在于能够对HBsAg低滴度和阴性标本分型。