欧洲呼吸病学会/美国胸科学会官方研究共识:自身免疫特征的间质性肺炎

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在临床工作中,有一类患者被诊断为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP),值得注意的是,实际上这类患者与真正的IIP有所差异,他们除了间质性肺炎的表现外,还具备一些或临床特征、或血清学特征、或影像学特征提示其存在潜在的自身免疫性紊乱,但这些表现又不足以达到某些已知结缔组织病(connective tissue disease,CTD)的 In clinical practice, one category of patients is diagnosed with idiopathic interstitial pneumonia (IIP). It is noteworthy that these patients actually differ from the true IIP except for interstitial pneumonia , Some clinical features, or serological features, or imaging features suggest potential autoimmune disorders, but these findings are not enough to achieve certain known connective tissue disease (CTD )of
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