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[目的]探究白细胞介素-1β对牙周膜细胞向破骨细胞分化的影响。[方法]选取需要牙齿矫正患者的第一前磨牙和第二前磨牙，取牙周膜组织培养后按照1×10~8/mL的密度，对照组向培养基中加入0μg/L白细胞介素-1β或实验组向培养基中加入20μg/L白细胞介素-1β，对比分析两组牙周膜细胞体外增殖能力和TRAP阳性细胞数量; RT-PCR法分别测定牙周膜细胞OPG、RANKL、ODF、OCIF、CTSK、MMP-9和CAⅡmRNA表达水平，Western Blot法测定OPG和RANKL蛋白表达水平。[结果]与培养第1 d相比，培养第4、7、11、14和21 d的各组牙周膜细胞体外增殖能力增加（P＆lt;0.05），其中对照组细胞体外增殖能力低于实验组（21 d:0.45±0.03 vs 1.68±0.37）（P＆lt;0.05）。与培养第1 d相比，培养第4 d、7 d、11 d、14 d和21 d的各组牙周膜细胞TRAP阳性细胞数量增加（P＆lt;0.05），且在第11 d达到最大值（40.36±4.52%），随后出现下降趋势，其中对照组细胞TRAP阳性细胞数量低于实验组（P ＆lt;0.05）。实验组牙周膜细胞OPG mRNA表达低于对照组（0.42±0.12 vs 1.14±0.19），而RANKL mRNA表达高于对照组（4.65±0.11 vs 2.31±0.27）（P＆lt;0.05）。实验组牙周膜细胞OPG蛋白表达低于对照组（0.78±0.17 vs 1.43±0.14），而RANKL蛋白表达高于对照组（2.92±0.17 vs 1.21±0.08）（P＆lt;0.05）。实验组牙周膜细胞ODF和OCIF mRNA表达高于对照组（ODF:2.56±0.85 vs 0.71±0.16;OCIF:4.04±0.77 vs 0.99±0.23）（P＆lt;0.05）（P＆lt;0.05）。实验组牙周膜细胞CTSK、MMP-9、CAⅡ mRNA表达高于对照组（CTSK:2.57±0.23 vs 1.05±0.01; MMP-9:2.34±0.18 vs 1.04±0.03; CAII:3.79±0.12 vs 1.06±0.03）（P＆lt;0.05）。[结论]白细胞介素-1β可有效诱导牙周膜细胞分化为有骨吸收能力的破骨细胞，其机制是通过上调RANKL表达和下调骨保护素表达来介导。