Expedient Synthesis of Ketones via N-Heterocyclic Carbene/Nickel-Catalyzed Redox-Economical Coupling

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An N-heterocyclic carbene/nickel-catalyzed direct coupling of alcohols and internal alkynes to form α-branched ketones has been developed.This methodology provides a new approach to afford branched ketones,which are difficult to access through the hydroacylation of simple internal alkenes with aldehydes.This redox-neutral and redox-economical coupling is free from any oxidative or reductive additives as well as stoichiometric byproducts.These reactions convert both benzylic and aliphatic alcohols and alkynes,two basic feedstock chemicals,into various α-branched ketones in a single chemical step.
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