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目的 胃癌(Gastric Cancer,GC)是消化道常见的恶性肿瘤之一,Tat结合蛋白30(Tat interactive protein 30,TIP30)在不同临床病理特征的GC中表达情况不尽相同.系统评价胃癌组织中TIP30的表达及其与临床特征的关系.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of science、CNKI、WanFang Data、VIP和中国生物医学文献数据库(CBM),查找公开发表在以上各大数据库的TIP30表达与胃癌及其临床病理特征关系的病例对照研究,从建库至2020年3月7日为检索时间范围.按纳入和排除标准筛选相关文献、提取资料并进行质量评价后,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 最终共纳入7个病例对照研究,其中胃癌组和癌旁正常胃黏膜组的例数分别为456例和371例.Meta分析的结果显示:胃癌组的TIP30表达水平低于癌旁正常胃黏膜组,差异有统计学意义[OR=0.16,95％CI(0.12,0.23),P<0.00001];TIP30在胃癌伴淋巴结转移组的表达低于无淋巴结转移组,差异有统计学意义[OR=0.23,95％CI(0.14,0.37),P<0.00001];浸润深度在胃癌浆膜以内的TIP30表达水平高于侵及浆膜及其以外,差异有统计学意义[OR=3.34,95％CI(1.92,5.81),P<0.0001];胃癌高、中分化组的TIP30表达高于胃癌低分化组,差异有统计学意义[OR=2.24,95％CI(1.38,3.62),P<0.001];TNM分期,为Ⅰ-Ⅱ期组的TIP30表达高于胃癌TNM分期Ⅲ-Ⅳ期组,差异有统计学意义[OR=4.32,95％CI(2.82,6.63),P<0.00001];而TIP30表达在不同年龄和性别的胃癌患者癌组织中无明显差异.结论 TIP30的表达与胃癌及其不同临床病理特征显著相关.