目的 探讨伴嗜酸粒细胞（EOS）增多的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的发病机制、临床特点及治疗措施。方法 分析安徽医科大学附属巢湖医院2018年7月收治的1例及国内外近5年文献报道确诊的14例伴EOS增多的PTCL病人的临床资料，探讨该病的发病机制、临床特点及治疗和预后。结果 15例病人中高龄者多见，Ann Arbor分期晚，结外有多处组织侵犯，大多数国际预后指数（IPI）评分位于中高危组。除1例失访外，化疗组（n=12）总生存时间[10.00（6.50,32.13）个月]与对症治疗组（n=2）总生存时间（分别为11.00个月，14.00个月）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；一线方案化疗组（n=10）总生存时间[10.00（7.50,26.37）个月]与二线方案化疗组（n=2）总生存时间（分别为2.50个月，50.00个月）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；一线与二线方案化疗组1年累计生存率（40%比50%），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 伴EOS增多的PTCL病人临床上较为罕见，极易误诊和漏诊，远期预后不佳。自体干细胞移植（ASCT）作为PTCL诱导缓解后的巩固治疗可大幅度提高病人的生存率，相较于单纯化疗疗效更佳。