【摘 要】
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为鉴定禽流感病毒核蛋白（NP）中的T细胞表位，本研究根据蛋白结构预测技术预测了4个潜在细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位（NV120-128、NP163-172、NP85-91、NP67-74），并合成相应的候选短肽。
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东潍坊工程职业学院
【基金项目】
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现代农业产业技术体系（CARS-42-Z12）,公益性行业（农业）科研专项（201303033）,十二五国家科技支撑计划（2015BAD12803）
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为鉴定禽流感病毒核蛋白（NP）中的T细胞表位，本研究根据蛋白结构预测技术预测了4个潜在细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位（NV120-128、NP163-172、NP85-91、NP67-74），并合成相应的候选短肽。构建了含有NP基因的重组质粒pCAGGS-NP，将其转染293T细胞。间接免疫荧光和western blot结果表明NP蛋白能够在293T细胞中获得表达。重组质粒免疫SPF鸡后能够诱导鸡体产生特异的NP抗体。在合成的4条短肽中，NP67-74体外刺激免疫过pCAGGS-NP的鸡脾淋巴细胞可以显
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