【摘 要】
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目的 探索雾化吸入布地奈德与口服泼尼松对儿童咳喘急性发作期的有效性及安全性.方法 选择上海市杨浦区中心医院2017年4月至2019年4月期间收治的急性发作期咳喘患儿中60例作
【机 构】
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上海市杨浦区中心医院,上海,200090
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目的 探索雾化吸入布地奈德与口服泼尼松对儿童咳喘急性发作期的有效性及安全性.方法 选择上海市杨浦区中心医院2017年4月至2019年4月期间收治的急性发作期咳喘患儿中60例作为研究对象,按照随机分组的原则将患儿分为布地奈德组(19例)、泼尼松组(21例)和对照组(20例),对照组按照常规措施进行治疗,布地奈德组则在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,泼尼松组则增加口服泼尼松龙片治疗,治疗7天后比较各组患儿治疗有效率;不良反应发生率,呼吸功能相关指标、呼吸困难评分及复发率.结果 经过7天的治疗,对照组治疗有效率为80％,布地奈德组和泼尼松组有效率为100％,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率为15％,布地奈德组不良反应发生率为42.1％,泼尼松组不良反应发生率为52.38％,差异有统计学意义(P＜0.05);入院时各组患儿呼吸功能各指标及呼吸困难评分差异无统计学意义(P＞0.05),经过治疗后,和治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),泼尼松组和布地奈德组在治疗后呼吸功能各指标改善程度更优于对照组,治疗后和对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),呼吸困难评分治疗后和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);对照组复发率为30％,布地奈德组复发率为10.53％,泼尼松组复发率为14.29,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雾化吸入布地奈德与口服泼尼松对儿童咳喘急性发作期均有较好的疗效,但是会增加发生不良事件的可能,因此建议临床应用中因综合考虑其各方利弊,最终确定最佳治疗方案.
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