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目的 RHAMM作为透明质酸受体参与肿瘤细胞的恶性转化、侵袭和转移。根据RHAMM cDNA序列在人、大鼠和小鼠间有高度保守性的遗传学特点，构建诱发表达质粒，以期制备人/鼠共识别的RHAMM生物和免疫制剂，方法 利用已克隆的野生型和突变型RHAMM片段构建了可被IPTG诱发表达的pGEX-4T RHAMMw和RHAMMm质粒，并用两者转化大肠杆菌。结果 在筛选和大规模培养转化细胞后，诱导并纯化出分子量分别为37kD和53kD的RHAMMw和RHAMMm-GST融合蛋白，使用兔抗鼠RHAMMw/m抗体所做的