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[目的]研究载体量和感受态对阳性克隆率的影响。[方法]利用引物拼接PCR技术，自行设计26条引物合成一个835 bp的目的基因，将该基因与约20 kb的大分子载体连接构成重组质粒。在1500 ng目的基因底物量的基础上，设置50、100、150、200、250、300 ng 6个梯度载体量，得到的重组反应产物再转化入Top10F′、DH5α、Stbl3、Epi400、JM108、SCSI 6种不同的感受态中，组成36个试验组合。[结果]不同载体量阳性克隆率由大到小依次为200、250、300、150、10