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目的观察人结肠癌Caco-2细胞系纠6基因启动子区甲基化状态，并探讨去甲基化制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）诱导高甲基化失活的P16基因重新表达的可能性及其对细胞生长的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理Caco-2细胞系，MSP法检测用药前后P16基因的甲基化状态，RT-PCR方法检测P16基因mRNA表达。MTT法观察细胞生长速度，流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率。结果P16基因在人结肠癌细胞系Caco-2中启动子区呈甲基化状态，经过5-Aza-CdR处理后，P16基因启动子